Medikamenti, i shitur nën markën Xeljanz, u testua gjatë një prove klinike tek 289 pacientë të shtruar në spital me forma të rënda të COVID-19, në 15 qendra në Brazil.
Gjysma e tyre morën medikamentin, dy tableta me 10 mg në ditë dhe gjysma tjetër një tabletë.
Pas 28 ditësh, 18,1% e anëtarëve të grupit të trajtimit zhvilluan insufiçencë respiratore që kërkon, për shembull, intubim ose ventilator, ose humbën jetën krahasuar me 29% të grupit që morën medikamentin kundër artritit, tofacitinib.
“Ne jemi të inkurajuar nga rezultatet e para të provës tonë të rastësishme të tofacitinibit në pacientët e shtruar në spital me pneumoni COVID-19 “, theksoi Otavio Berwanger i spitalit izraelit Albert Einstein, i cili kreu provën klinike, në partneritet me Pfizer./ /ec/
