AMSTERDAM, 7 maj /ATSH-DPA/ – Agjencia Europiane e Barnave (EMA) ka nisur hetimin e një ilaçi të ri për të trajtuar pacientët COVID-19.
“Rezultatet e studimit të ilaçit të antitrupave sotrovimab do të vlerësohen nën procedurën e përshpejtuar të rishikimit të rotacionit”, njoftoi sot EMA.
Ilaçi prodhohet nga kompania farmaceutike britanike “GlaxoSmithKline” së bashku me atë amerikane “Vir Biotechnology”.
Sipas EMA-s, rezultatet fillestare të studimeve tregojnë se ilaçi mund të parandalojë një gjendje të rëndë të sëmundjes COVID-19 dhe kështu shtrimin në spital dhe vdekjen.
Sidoqoftë, meqenëse EMA nuk i ka marrë ende të gjitha të dhënat, nuk është ende e mundur të vlerësohen përfitimet dhe rreziqet.
Në procesin e rishikimit të të dhënave, ato vlerësohen edhe para se studimet të kenë përfunduar dhe tashmë është dorëzuar një aplikim për autorizimin e marketingut.
Ekspertët e EMA tashmë janë duke shqyrtuar tre ilaçe të tjera antitrupash kundër COVID-19.
Deri më tani, remdesivir është ilaçi i vetëm që agjencia ka miratuar për trajtimin e COVID-19./ /ervo/
