SALERNO, 6 nëntor /ATSH-ANSA/ – Mbrëmë, në Departamentin e Shtatzënisë me Rrezik të Lartë të spitalit Ruggi në Salerno, ndodhi një ngjarje e jashtëzakonshme që ngjalli admirimin e mjekëve: një paciente me sindromën Kartagener arriti të lindë në mënyrë të sigurt një vajzë me prerje cezariane.
Sindroma Kartagener është një çrregullim i rrallë gjenetik i trashëguar që prek afërsisht një në 20 000 njerëz. Karakterizohet nga rregullimi i pazakontë i organeve të brendshme, duke përfshirë zemrën dhe mushkëritë, dhe lëvizjen e mëlçisë nga pozicioni i zakonshëm, në të djathtë, në atë të pazakontë, në të majtë.
Pacientja e kishte kaluar pjesën më të madhe të shtatzënisë në spital për shkak të rreziqeve që lidhen me sindromën Kartagener.
Gjendja e enëve të gjakut në retroperitoneum, normalisht e pritshme gjatë shtatzënisë, ishte e pasigurt për shkak të veçorive të situatës së saj.
Sindroma Kartagener ndjek një model autosomik recesiv të trashëgimisë, që do të thotë se të dy prindërit duhet të mbajnë gjenin e mutuar për të transmetuar sëmundjen.
Kjo shkakton një rregullim të pazakontë të organeve, duke përfshirë pozicionimin e zemrës, mushkërive dhe mëlçisë, siç ndodhi në këtë rast. /os/
